Перспективы медицинской диагностики
Как выглядит будущее диагностики?
Как выявить заболевания сердца на ранней стадии?
Наночастицы экзосомы в организме несут информацию о состоянии клетки, и в том числе о болезнях. Как выделить нужные экзосомы? Это придумал сам организм. Организм вырабатывает антитела на любой антиген. Например, когда в организм попадают вирусы, он начинает вырабатывать антитела. Ученые научились вырабатывать антитела в искусственных условиях, и регистрировать нужные клетки. В случаях заболеваний сердца есть два вида частиц. Когда сердце начинает испытывать недостаточность, в крови увеличиваются апоптозные клетки – клетки, возникающие в результате распада сердечной мышцы. Организм начинает тут же организовывать клетки, которые способствуют заживлению: сердечная мышца должна расти быстро. У больного человека резко меняется соотношение и количество этих клеток. И, меряя соотношение этих клеток, можно диагностировать заболевания сердца на ранней стадии.
Мыши как модель в изучении опухолей
Поиски биомаркеров заболеваний


«Неправильная» транскрипция генов как признак болезни
Что молекулы микроРНК «говорят» по причинах рака?
Как выращивание молекулярных колоний влияет на исследования в онкологии?
В настоящее время молекулярная диагностика обычно осуществляется с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР). Однако в случае с ПЦР существуют проблемы, которые можно обойти при помощи другого, более нового метода диагностики с использованием молекулярных колоний.
В молекулярной диагностике нужно обнаружить определённые молекулы ДНК и РНК, которые ассоциированы с какой-то болезнью, например, с некой инфекцией, СПИДом, или с такой болезнью, как рак. Для этого молекулы делают видимыми, потому что одиночные молекулы напрямую никто видеть не может. Если молекулу размножить и наблюдать продукт размножения, то можно определить, есть ли в организме такие молекулы или нет.
Проблема с ПЦР заключается в том, что помимо размножения целевых молекул, то есть тех, которые мы хотим обнаружить, наблюдается так называемый неспецифический синтез, неспецифическое размножение. Это связано с тем, что в биологическом образце, в частности, в клиническом образце, который получают от пациента, целевые молекулы составляют ничтожную долю от всех молекул ДНК и РНК, примерно одну триллионную долю. То есть нецелевых молекул в образце примерно в триллион раз больше, чем целевых молекул.
В случае использования молекулярных колоний проблему можно обойти.
Читать полностью