CRISPR/Cas9

Технология редактирования генома, позволяющая точечно вырезать или исправлять участки ДНК. Используется для создания геннотерапевтических препаратов, в том числе против редких или наследственных заболеваний. Один из самых перспективных инструментов для лечения неизлечимых ранее болезней.